先天性耳聋系出生时或出生后不久就已存在的听力障碍。

一、从病因讲通常可分为两大类

（1）遗传性耳聋

指由基因或染色体异常所致的感音神经性聋。前者又分为亲代之一将带在常染色体上的显性致聋基因传给子代引起的常染色体隐性遗传性聋。由位于性染色体上的致聋基因引起的耳聋，称为伴性遗传性聋。常染色体遗传性聋可以表现为无相关畸形的各种骨迷路和（或）膜迷路发育异常，和伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面及骨骼系统、代谢内分泌系统、皮肤和视器等组织器官畸形的众多综合征。

（2）非遗传性耳聋

妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身疾病，或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋。母子血液Rh因子相忌，分娩时产程过长、难产、产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋。

二、治疗

1．先天中耳畸形应行手术矫治，手术时机最好在15岁以上进行；

2．先天感音神经性聋病变为不可逆性，无有效药物或手术矫治方法；

（1）先天聋儿应做到早期发现、早期诊断；

（2）聋儿无论年龄大小，一旦被发现确诊，有残余听力者应尽早戴助听器，进行听力言语康复训练。

来源：用药安全网（作者：西西）