水脂双溶性β受体阻滞剂的临床益处在临床使用中，不少医生对比索洛尔水脂双溶性β受体阻滞剂的疗效及不良反应发生率仍然存在质疑，近年来许多国内外研究结果表明，比索洛尔在吸收、代谢、生物利用度，以及体内分布、代谢等药代动力学方面均优于脂溶性β受体阻滞剂，同时，在降压及心率控制方面具有良好临床优势，减少了不良反应的发生，为患者带来更多临床获益。

　　1. 水脂双溶性药物具有良好的药代动力学特性

　　β受体阻滞剂按溶解性分为水溶性、脂溶性和水脂双溶性三类。研究表明，脂溶性药物如美托洛尔在胃肠道迅速、完全吸收，并经肝脏代谢，具有明显首过效应，半衰期短，容易进入中枢神经系统而发挥中枢疗效，也因此增加中枢不良反应的发生率；水脂双溶性药物比索洛尔胃肠道吸收率高，首过效应低，生物利用度高，为肝肾双通道平衡代谢，有较长的半衰期，适量进入中枢神经系统，既保持了在中枢神经系统的药理作用，又减少了中枢神经系统的不良反应[1]。

　　2、比索洛尔较美托洛尔降压效果更好

　　杨召伍，詹师等人针对比索洛尔和美托洛尔治疗效果进行了临床研究，其筛选出80例高血压伴慢性心衰患者，比索洛尔和美托洛尔组各40例，评估两种药物的治疗效果。结果显示，在临床治疗高血压效果方面，比索洛尔组总有效率明显高于美托洛尔组（P0.05）[2]。研究表明，比索洛尔降压效果更好。

　　3、比索洛尔明显降低临床事件发生率

　　针对不良反应，王和银，谭咏梅等筛选出115名原发性高血压患者（比索洛尔组58例、美托洛尔组57例）对两种药物的不良反应发生情况进行评价。观察在用药前，用药后1周，1、2年分别进行Holter、常规心电图检查记录是否发生临床事件。研究结果显示，β受体阻滞剂能够较好地改善HRV，在用药后1年和2年时，比索洛尔组临床事件发生率均较美托洛尔少，说明比索洛尔相较于美托洛尔能明显降低高血压患者心率，改善心率变异性，减少临床事件发生率[3]。

　　苏莱乐·富马酸比索洛尔片是一类水脂双溶性β受体阻滞剂，临床尤其适用于交感活性增高（心率≥70次/分）的心血管疾病（高血压、冠心病、慢性心衰等），为国家医保甲类、国家基药、低价药目录品种，临床主要用于高血压病、冠心病及慢性心力衰竭等疾病的治疗。自08年投放市场以来，得到国内广大临床医生和用户的广泛使用，苏莱乐?富马酸比索洛尔片为《冠心病合理用药指南》所推荐，并于2018年通过一致性评价，其可靠的质量和优良的临床疗效得到广大用户的高度赞誉，树立了良好的产品品牌形象。

　　参考文献：

　　吴彦. 水脂双溶β受体阻滞剂可能带来的临床益处[J]. 中华高血压杂志, 2011(9):810-812.

　　杨召伍, 詹师, 陈泽江, et al. 比索洛尔与美托洛尔治疗高血压伴慢性心力衰竭的临床研究[J]. 吉林医学, 2015(17):3758-3760.

　　[3]王和银,谭咏梅,张兴展,田飒,陈树广. 比索洛尔与美托洛尔对原发性高血压患者心率、心率变异性和临床事件的影响[J]. 中华高血压杂志,2014(22):184-186.