据著名糖尿病治疗专家潘长玉教授介绍，按照以往的治疗方法，2型糖尿病患者如果口服降糖药血糖控制不好了，就要开始注射胰岛素。但门诊有很多患者反映对注射胰岛素有恐惧感，主要是怕频繁调整剂量，同时还要密切监测血糖，给生活带来极大不便。而剂量调整不好，还会带来血糖波动大、低血糖等诸多不良后果。此外，有些患者在注射胰岛素一段时候以后，体重还有所增加，可谓“雪上加霜”。

针对2型糖尿病的新型GLP-1受体激动剂百泌达（艾塞那肽注射液）正式登陆中国市场，这将为成千上万服用口服降糖药效果欠佳的2型糖尿病患者提供更加高效和安全的治疗方案。百泌达在中国的上市具有里程碑意义，它不但填补了我国2型糖尿病治疗领域一大空白，同时也开创了除口服降糖药与注射胰岛素之外的一个全新疗法。

专家指出，血糖控制得好不好，不是单靠胰腺分泌的胰岛素，而是综合整体的、多途径、多器官的过程。我们吃了东西以后，小肠会分泌一种叫肠促胰素的激素，它到达血液后会作用于包括胃、肠、胰岛、脑等众多参与血糖调节的器官，从而帮助调节机体的血糖水平。而在小肠分泌的肠促胰素中，最重要的莫过于胰高糖素样肽-1（GLP-1）了。实验证实，GLP-1通过改善β细胞功能来更好地控制2型糖尿病、帮助患者自行调节血糖并有助于控制肥胖病人的体重，整体上减缓糖尿病病情的恶化。

GLP-1的作用在上世纪60年代就被发现了，虽然有众多优势，但它唯一的缺点就是进入人体2分钟以内就会被机体降解，这也阻碍了将GLP-1发展成糖尿病药物的可行性。直到上世纪90年代初，美国年轻的内分泌学家John Eng博士从美国希拉巨蜥的唾液中找到了突破点。希拉巨蜥成年后每年只进食3－4次，而每次的食量约相当于其体重的1/3甚至1/2，这些食物储存在其短胖的尾巴中作为能量。科研人员据此推测它必定有一些不同于其他动物的特殊的血糖调节机制。John Eng博士在美国希拉巨蜥的唾液浓缩样本中发现了一种新的多肽激素（艾塞那肽）被证实与人类的胃肠激素相似，不但能够降低血糖，而且还能改善正在丧失功能的制造胰岛素的β细胞的机能。最重要的是这种激素有较长时间的活性，在人体内能维持几个小时，这使得将艾塞那肽研发成新型降糖药物最终成为可能。

利用这一机理，美国礼来公司在全球首先研制出这一具有里程碑意义的糖尿病治疗新药——百泌达，它是中国第一个也是唯一的一个上市的GLP-1受体激动剂，是经人工合成的艾塞那肽，可以模拟自然状态下分泌的GLP-1在体内的生理行为。

百泌达是近10年来在全球范围首个获批的治疗2型糖尿病的新疗法，被世界卫生组织（WHO）列为除口服降糖药和胰岛素这两种现有的降糖药物类别之外的其它类别的治疗糖尿病药物。在全球超过60个国家上市以来已获得超过740万张医生处方。由于其独特有效的临床疗效，百泌达的治疗方案也已列入美国糖尿病协会(ADA)和欧洲糖尿病学会(EASD) 2型糖尿病的治疗共识。在英国，百泌达上市两年来，已经成为医生在口服药物治疗不达标后为病人提供的首选药物。如今，它又来到中国惠及广大2型糖尿病患者。被世界卫生组织（WHO）列为除口服降糖药和胰岛素这两种现有的降糖药物类别之外的其它类别的治疗糖尿病药物。在全球超过60个国家上市以来已获得超过740万张医生处方。由于其独特有效的临床疗效，百泌达的治疗方案也已列入美国糖尿病协会(ADA)和欧洲糖尿病学会(EASD) 2型糖尿病的治疗共识。在英国，百泌达上市两年来，已经成为医生在口服药物治疗不达标后为病人提供的首选药物。如今，它又来到中国惠及广大2型糖尿病患者。

来源：搜狐健康