在Vyvanse刚刚通过批准用于治疗儿童ADHD（注意力不集中/多动症）后不久，英国Shire公司又向FDA申请该药用于成人ADHD患者，目前这份补充新药申请已经递交，审批时间预计为10个月。

Shire主要负责人表明，人们对于“儿童或成人均有可能患上ADHD，而这种疾病可以治愈”的认识非常重要，Vyvanse用于成人患者的III期临床实验数据将于今年第四季度对外公布。

Shire已在美国销售该药，它目前仅用于6-12岁儿童患者。该公司发言人称，Shire公司希望一直使用其同类畅销药Adderall XR的患者转而使用Vyvanse进行治疗，前者的专利保护将于2009年失效，这样有助于该公司抢占ADHD药市场份额。

这名发言人还表示，Vyvanse的售价与Adderall XR相同，但为了让患者转用新药，它的价格有可能下降。Shire坚信Vyvanse能在众多的ADHD药中脱颖而出，因为该药药效保持时间更长，也不轻易造成药物滥用。

                                                    来源：南方中药港