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Janssen硼替佐米治疗MCL申请获美国FDA批准
www.yongyao.net  2007-8-1 11:32:28  来源:  责任编辑:
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近日,Janssen-Cilag公司的生物制药部门宣布,硼替佐米(万珂)成为目前惟一获美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的药物。

 

MCL是一种主要侵犯淋巴组织的恶性肿瘤。复发或难治性MCL既往没有标准的治疗方法,诊断后患者的中位生存期为3年,是生存期最短的淋巴瘤亚型之一。应用硼替佐米治疗MCL的总缓解率为33%,完全缓解率为8%

 

虽然套细胞淋巴瘤患者最初在接受化疗后都能有所缓解,但大多数患者都会复发,并且变得对化疗不敏感,因此对于医生和患者来说,治疗MCL的方法是非常有限的。这一新批准为那些以前没有标准治疗方案的MCL患者提供了迫切需要的治疗选择。

 

                                                           来源:中国医药报

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