英国伦敦大学学院的彼得·哈蒙德教授开发了一种通过分析孩子面容来辅助诊断罕见遗传病的软件。
英国《每日电讯报》日前报道，在５０００种已知的遗传病中，超过７００种病会造成面容的异常变化，但一般比较细微。一个人的脸能显示他是否携带了那些在受损情况下会导致严重发育障碍的基因。
受这些基因影响的孩子与正常发育的孩子相比，他们的眼睛可能分得更开，耳朵的位置较低，鼻子更短，嘴唇更厚，舌头更大或者嘴巴更窄。
这些特征在有经验的医生看来往往很明显，因为他们在长期的职业生涯中可能对这些病症非常熟悉。但年轻医生还很难将面容的差异与特定的病症联系起来。
哈蒙德用了７年时间到世界各地搜集患遗传病孩子的三维面部图像，并编写了电脑软件，帮助医生比较和分析就诊儿童的面容，识别他们可能患有的遗传病。
现在，这种软件可以识别约１０种遗传病的面部特征，成功率高达９０％以上。
来源：新华网
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