SFDA新闻发言人颜江瑛谈到对化工企业监管问题时表示，在这次中美协议当中，根据我们指定的产品，会对直接用于药品原料的化工企业全部进行监管，而且按照药品管理法进行注册，获得资质以后才能进行生产和出口。这是国家食品药品监督管理局也是中国政府采取的措施，是一种很负责任的态度。
11月30日，吴仪副总理在第三次全国产品质量和食品安全现场会上对下一步药品的监管提出了五个要求，其中包括药品原料药的管理，她的讲话当中曾经提到，化工产品被当作药品原料是导致发生假劣药品的主要原因之一，要求食品药品监督管理局和发改委，还有其他的有关部门，对化工企业进行清理，要纳入监管的视野。现在国家食品药品监督管理局正跟有关部门，就下一步的工作，正在协商，准备采取相应的措施。
来源：健康网
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