GSK公司用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的在研药Promacta（eltrombopag）已获得FDA的优先审批权。Promacta为口服血小板生成因子类药物，FDA将在6个月内决定是否批准该药。
ITP是一种罕见血液疾病，表现为血小板损害或血小板数量不足，患者出现淤伤或出血的风险增加。据估计，美国大概有6万名ITP患者，欧洲的ITP患者数量与美国相当，因此GSK计划2008年在欧洲提交该药的申请，并以Revolade为商品名。
Promacta的研发工作于1997年开始，由GSK和Ligand制药公司联合开发。GSK相关负责人表示，该药获得优先审批权让人深受鼓舞，GSK的目标是研发一种治疗ITP的具有靶向作用的口服药，帮助患者提高血小板数量的同时不对免疫系统产生抑制作用。
同类药物Nplate (romiplostim)注射剂也刚刚获得FDA的优先审批权，但有分析认为，两相比较，口服型Promacta将在竞争中占据优势。据预计，其销售额有望达到10亿美元。
精彩推荐
免责声明：本文仅代表作者个人观点，与本网无关。转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
常见药品专题
常见疾病专题
药品
疾病
药企
药店
关键词：
