最近，美国科学家在对肺腺癌的基因突变进行研究时发现，在这种最常见的肺癌中有26个基因经常发生变异。该研究结果发表在10月23日的《自然》(Nature)杂志。

在美国，肺癌是排名第一的致死性癌症。这一发现将会促进肺癌的个体化诊断及个体化治疗的实现。

早发现，早诊断

每年，全世界大约有100万人会被肺癌夺去生命，其中包括美国的15万人。肺癌最常见的类型是肺腺癌。在诊断为肺腺癌后，平均仅有15%的患者能够生存超过5年，越早发现、越早诊断者，其生存期最长。

这项肿瘤测序项目（TSP）是由美国国立卫生研究院（NIH）的国家人类基因组研究所（NHGRI）资助的，研究人员来自美国的多个研究中心，其中还有2名来自德国。TSP是多个致力于癌症DNA或基因蓝图绘制研究小组中的一个。

NHGRI的代理主任AlanEGuttmacher博士指出，这项研究通过对肺癌的基因组进行分析，验证了肺癌分子生物学的多样性。而这项研究的结果将有助于明确未来研究的开展方向，并有助于开发新型的治疗策略以攻克这一常见的致死性疾病。肺腺癌是一类致死性的肺癌，此前虽然已经发现有一些基因与肺癌相关，但是TSP研究发现的相关基因数目多了一倍。

该研究除发现基因变异之外，还发现涉及肺腺癌发生的基因调控信号途径，并对肺癌患者不同亚组之间的遗传差异进行了分析，比如吸烟者与从不吸烟者之间的差异。

寻差异，找规律

大多数癌症，包括肺腺癌的发生，是由于人们随着年龄的增长，DNA发生突变所导致的，但是DNA的突变是如何导致细胞发生不受控制增殖的呢，人们对其中所涉及的生物学行为还知之甚少。

该研究的主要作者哈佛医学院的MatthewMeyerson博士指出，对于该研究发现，从遗传角度来讲，不同个体间的肺腺癌的差异是非常大的。Meyerson博士解释说，通过这一研究发现了许多新的治疗靶点，既有致癌基因（促进肿瘤发生的基因）的，也有肿瘤抑制基因（预防肿瘤发生的基因）的。

TSP的研究者们从188例肺腺癌患者捐赠的肿瘤组织中提取出DNA，并将其与非肿瘤患者的DNA进行了比较。将DNA提纯后再进行测序，对已经怀疑与肿瘤相关的623个基因进行了分析，以发现是否有突变。

结果发现，在这些肺癌患者的样本中，有26个基因都发生了突变，与非肿瘤患者的样本相比，具有显著的差异。而在此之前，科学家仅发现有不到12个基因与肺腺癌有关。以下是部分新发现的肺腺癌基因：

1.神经纤维瘤1（NF1）基因。该基因发生突变可导致发生一种非常罕见的遗传疾病——1型神经纤维瘤（neurofibromatosis1），表现为神经系统组织不受控制的生长。