据新加坡《联合早报》报道，在世界人口中，以印度次大陆的人民“最易”患上心脏病，根据18日发表的报告，科学家已经确认是一种基因的变异“注定”他们会得病。

报告指出，这种基因几乎只在南亚地区发现，超过15亿次大陆人口当中，有4%，或大约6000万带有这种基因突变体，他们一旦上了年纪，心脏病就会来袭。

在印度、巴基斯坦、斯里兰卡，甚至孟加拉，患心脏病的人数偏高，早已引起科学家的关注。

印度患心脏疾病人口年底料占全球病患的60%最近的一项报告预测，到今年底，患上与心脏相关疾病的人口当中，单单印度一个国家就占了全球的60%。

由四个国家的25名科学家和医生组成的国际研究小组，进行的最新研究为这一现象提供了部分的答案，他们发现这与一种称为心肌肌球蛋白结合蛋白C基因(MYBPC3)普遍存在的缺陷有关联。

研究小组的主要成员汤加拉吉指出，基因变异导致异常蛋白的形成，年轻人可以解降这种蛋白，身体仍旧健康，可是随着年龄的增长，异常蛋白会逐渐累积，疾病的各种症状也随着出现，如严重高血压、心肌细胞发炎虚弱无法发挥功能，或甚至心脏突然衰竭以致死亡。

汤加拉吉一组人是在5年前在两个印度家庭中，首次发现这种基因变异。至于其影响则是在最近的研究中确定。

研究人员在印度全国对800名心脏病患，以及699名身体健康的个人进行研究，并分别进行了两次临床试验。最终得出的结论是，基因变异导致心脏病是毋庸置疑的。

在印度不同地区针对28个毫无关系的家庭进行的试验也发现，家庭中的年长者，超过90%患有和心脏相关的疾病。

研究人员说，这项研究有助于改善检查技术，更准确地评估哪些人易得心脏病，将来可能研制出新疗法。

据估计，全球每年有1700万人死于心血管疾病，其中心脏病和中风占最多。

来源：中国新闻网