近日，Cytopia公司向FDA递交了其口服型JAK2抑制剂——CYT387的临床研究申请，获得批准后，该公司计划开展CYT387治疗骨髓纤维化症的I/II期临床实验。
前临床实验结果已证实，CYT387均可抑制来自活体实验模型或骨髓增生性疾病（MPDs）患者细胞的高度活跃JAK2酶。这些数据表明该药具有较大的开发潜力。
Cytopia公司负责人表示，向FDA递交CYT387的临床研究申请是其药物研发团队在开发该药过程中重要的一步。研究人员对靶向作用于JAK2技术的熟知成为该药研发的基础，而这一专利技术也将为这个项目带来优势。
来源： 中国医药123网
精彩推荐
免责声明：本文仅代表作者个人观点，与本网无关。转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
常见药品专题
常见疾病专题
药品
疾病
药企
药店
关键词：
