近日，辉瑞在ASCO会议上公布了其四种非小细胞肺癌（NSCLC）新药相应的临床实验数据，这些药物包括c-Met/ALK抑制剂、Pan-HER抑制剂、Axitinib和Figitumumab。

c-Met抑制剂：19名发生EML4-ALK基因突变的NSCLC患者用药治疗之后，共有10人对药物产生部分应答（其中3人未确认），对药物保持应答的时间范围为2+至23+周。此外，另外5名患者病情保持稳定，对药物的应答时间范围为8+至40周。

Pan-HER抑制剂：受试者均为至少采用一种化疗之后肿瘤仍持续生长，并且此前也曾使用Erlotinib（=8）治疗的NSCLC患者。前临床实验结果已证实，EGFR基因野生型和突变型NSCLC患者用药后，均可以阻断其中的信号传导。

Axitinib：实验评估了Axitinib与化学疗法联用的效果，结果显示，所有受试者中，17人（34.7％）对药物的客观应答率达到预定目标，其中3人对药物完全应答，14人部分应答。另外有14名患者用药后8周内病情可保持稳定。对该药客观应答率的观察对象包括以下癌症类型：NSCLC（n=6）、卵巢癌（n=3）、恶性黑素瘤（n=3）、头颈部癌、乳腺癌、子宫颈癌和类癌瘤（均为n=1）。

Figitumumab：此前一项156名患者参加的随机II期临床实验证实了该药的效果，当时主要检测Figitumumab+卡铂（Carboplatin）+紫杉醇（Paclitaxel）治疗NSCLC的情况，所获得的数据证明上述疗法疗效显著。而目前该药正处在新的临床实验中，进一步证实之前喜人的实验结果。

辉瑞相关负责人表示，该公司一直致力于寻求更先进的NSCLC治疗药，在研发过程中已了解到，NSCLC并未单一性疾病，而是由独特细胞分子进程形成的癌症族，研究人员正在利用这一发现开发可以阻止上述进程的新型药物。

来源：中国医药123网