据《解放日报》报道，日前，我国科研人员在多发性硬化病诊疗研究上取得新突破，将有望找到多发性硬化病潜在药靶。

多发性硬化症源自中枢神经系统病灶，是一种常见的自身免疫性疾病，临床表现包括视物模糊，感觉、运动异常，智能、情感等高级功能障碍。因其在中青年人群中多发，且有较高致残率，对社会和家庭造成极为不良的影响。

近年来，免疫学家在人体内发现一种名为“TH—17细胞”的细胞亚群，它们被大量诱导并主动入侵中枢病灶部位，能加速诱发组织损伤。科学界认为，深入理解和揭示它们的分子调控机制，对于治疗多发性硬化症等自身免疫性疾病具有重要意义。

由中科院院士裴钢领衔的研究组，通过多年来在细胞分子层面的研究，发现一种特殊核糖核酸“非编码小RNA”，与“TH—17细胞”的分化密切关联。他们证实，在实验用的多发性硬化症模型小鼠中，人为提高这种小RNA的水平，便会加重小鼠病情；而抑制该小RNA水平，则能显著减轻病情。研究表明，正是这种“不受欢迎”的小RNA，促进了小鼠的外周淋巴结以及中枢病灶部位的“TH—17细胞”分化。

专家表示，这项研究不仅揭示了“非编码小RNA”在多发性硬化症发生过程中的新机制，也为包括多发性硬化症在内的自身免疫性疾病提供了可供借鉴的治疗策略。

据悉，相关研究成果已经发表在国际著名学术期刊《自然·免疫》上。该杂志同行评审专家评价认为，这一成果有可能为该领域研究开辟新的思路和方向，它提示：这种小RNA有望开发为一个诊断多发性硬化症的灵敏标志物，以及潜在的药物设计靶标。

来源：用药安全网整理