据中新网消息，日前，中国和巴西两国药企在京签署协议，共同生产单克隆抗体新药，标志着我国自主研发的生物制剂已开始实现在产业化和国际化。
今天，上海中信国健药业有限公司、上海百迈博制药有限公司与巴西著名医药生产商EMS S.A公司，在北京签署协议，共同生产单克隆抗体新药。EMS S.A公司作为拉美地区唯一一家为仿制药物企业，其产品不仅供应巴西国内市场，还向欧洲出口。
据介绍，有“生物导弹”之称的单克隆抗体类药物，具有特异性强、疗效确切、副作用少、安全性好等优势，已成为未来药物的发展方向。已被我国列为重点发展技术，抗体药物国家工程研究中心已获国家发改委批准成立。
据悉，由上海中信国健药业研发的人源化单克隆抗体新药“重组人二型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白”，是内地上市的首个治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎的药物，也是国家高技术研究发展计划生物技术领域首个产业化单克隆抗体类药物。
来源：用药安全网整理
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