据《科技日报》报道，近日，美国研究人员研制出一种可有效触发癌细胞凋亡机制的新型化合物，将有助研发出无毒口服抗癌药。

来自美国俄克拉荷马大学健康科学中心的多莉斯·曼贾拉西纳·本布鲁克博士的研究小组，经过一系列研究，解决了之前一项新研究中出现的问题。此前的一项研究显示，一些在实验模型中表现良好的新一类癌症治疗药物，却对许多人类肿瘤无效。这类新的化疗药物是能够与癌细胞表面受体——死亡受体结合的抗体，可激活死亡受体而触发癌细胞凋亡机制，从而导致癌细胞死亡，并对正常细胞几乎没有损害。但许多癌症对这种抗体免疫。

本布鲁克博士领导的研究小组，研发出一种新型化合物——SHetA2。该化合物是一种柔性绿茵酸酐（Flex-Hets）药物，可直接作用于癌细胞中的异常成分，导致癌细胞死亡，防止肿瘤的形成，且不损害正常细胞。实验证明，通过使用SHetA2治疗，可使卵巢和肾肿瘤细胞对死亡受体变得敏感，从而导致癌细胞死亡。

本布鲁克表示，该化合物对包括肺癌、肾癌、卵巢癌、结肠癌和胰腺癌在内的几种癌症都有疗效，且到目前为止还没有发现该药物有任何副作用。

据悉，本布鲁克和她的研究小组已经为SHetA2 Flex-Het申请了专利，并有望在一年之内进行临床试验。本布鲁克表示，如果该化合物最后仍被证明是安全的，就会被制成像多种维生素一样可以每日服用的药丸来预防癌症；同时，癌症患者也可通过服用这种药物来增进疗效。

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