据中新网消息，西安医学会新生儿分会今日表示，即日起将联合中国医学科学院等单位在西安地区启动“高危新生儿35种遗传代谢病发病率”的筛查工作。
据介绍，此次本次筛查的对象是0—28天的新生儿，由西安医学会新生儿分会的成员单位收集符合筛查范围的病例数据。筛查的范围包括出生不久出现喂养困难、呕吐、精神差、惊厥等临床症状；代谢性酸中毒、高氨血症、低血糖症；高龄产妇所生新生儿、有不良生育史孕妇所生新生儿、出生体重超重、超低或早产儿等。
西安交通大学医学院第一附属医院新生儿科刘俐教授介绍，先天代谢异常急性发作期主要发生在新生儿及婴儿期，种类繁多，常常被误诊和漏诊，患儿常在确诊前就死亡。她强调，要加强对外来人口新生儿遗传代谢病筛查工作。
据相关医学资料显示，中国每年2000多万的出生人口中，有40至50万个有遗传代谢病的新生儿。现已发现的遗传代谢病种类近400种，其中，先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症的筛查已被我国列为新生儿筛查的常规项目。
来源：用药安全网整理
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