据《文汇报》报道，近日，美国科研人员找到了一种诊断孤独症的新基因疗法，可使该症的基因诊断效率比此前提高3倍。
日前，来自美国哈佛大学波士顿儿童医院的科研人员找到了一种新的基因诊断方法，这种方法被称为“染色体微阵列分析”法，可使孤独症的基因诊断效率比以前提高3倍。
参与该项研究的哈佛大学医学院儿童医院吴柏林博士表示，从2006年起，该科研组就开展了儿童孤独症研究，包括研发以基因芯片新技术为基础的高效率基因检测。两年多前，他们用这个新方法发现了染色体16p11.2可重复发生的基因组失衡与儿童孤独症相关。这一成果开创了将基因芯片检测应用于儿童孤独症早期诊断的先河。
科研人员介绍，目前第一线的遗传诊断方法“染色体核型分析”法，只能诊断出2.23%的儿童孤独症患者，而其它基因检测单个大都不足1%。采用上述新方法，可对整个基因组序列进行更细致的检查，使基因诊断的效率提升到7.3%。
据悉，目前，该新方法积累的临床病例样本已近1000名。这一研究成果已刊登在近期出版的美国《儿科学杂志》上。
来源：用药安全网整理
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