据《科学时报》报道，日前，美国一项最新研究发现，具有早老性痴呆症（阿尔茨海默氏症）家族史的人，脑部更易出现病变。这一发现，将有助于该症的早期诊断。

来自美国纽约大学等科研机构的科研人员通过对42名志愿者进行脑部扫描后，发现具有阿尔茨海默氏症家族史的人，其脑部更容易出现贝塔淀粉样蛋白。科研人员利用正电子发射断层扫描技术，以及名为“匹兹堡化合物Ｂ”的显像剂对上述人员进行脑部扫描，在脑部未出现贝塔淀粉样蛋白的患者中，“匹兹堡化合物Ｂ”在半小时至一小时内就会被血流冲洗排出大脑；而在出现病变的患者中，该化合物停留时间较长，利用正电子发射断层扫描很容易发现病变。

科研人员介绍，这42名志愿者平均年龄为65岁，其中有28人的父母一方曾患阿尔茨海默氏症，另外14人没有阿尔茨海默氏症的家族史。研究结果显示，有阿尔茨海默氏症家族史者脑部出现贝塔淀粉样蛋白斑块的平均几率比无家族史者高出20%，其中母亲曾患此症的人这一几率更高。

科研人员表示，这一发现将有望用于这一疾病的早期诊断。
        阿尔茨海默氏症俗称早老性痴呆症，发病原因是贝塔淀粉样蛋白在脑内异常积聚，导致神经细胞死亡，进而引发认知和记忆功能衰退。

来源：用药安全网整理