美国食品药品监督管理局与雅培公司分别宣布，雅培将召回3.59亿支测量结果不准的血糖试纸，测量结果会误导患者的治疗方式，雅培将免费为顾客更换。

综合媒体12月22日报道，美国食品药品监督管理局（U.S. Food and Drug Administration，下简称FDA）与药品和医疗设备生产商雅培（Abbott Laboratories）分别宣布，雅培公司将召回3.59亿支血糖试纸，因该试纸的检测结果可能会比真实血糖值低。

此次召回涉及地区为美国和波多黎各。根据政府部门和雅培公司所称，使用该试纸进行测试所得结果可能会低于真实值，可能会误导使用者不必要地增加血糖含量，或者导致高血糖或者不能得到及时的治疗。两种情况都会给患者的健康带来风险。

在此之前，雅培已经在进行一种婴儿配方的召回，以及出于安全考虑召回一种减肥药。第三季度，雅培销售额低于华尔街预期，部分原因在于雅培9月份进行的500万罐Similac婴儿配方奶粉的召回。该种奶粉可能被甲虫幼虫污染。

此次对血糖试纸的召回原因在于，该试纸无法吸收进行化验所需的足够的血液。试纸暴露在温暖环境或长期存放后更 有可能测出错误的结果。

雅培称，此次召回的产品包括以下几种品名的血糖试纸：Precision Xceed Pro，Precision Xtra，MediSense Optium，Optium，OptiumEZ和ReliOn Ultima。涉召血糖试纸的生产日期为2010年1月份到5月份之间，销售途径为零售店和在线渠道，同时也被应用于医疗机构。

雅培称，其将为顾客免费更换该部分血糖试纸。并补充称，此次召回之前已经对该部分产品进行了常规的内部质量检测，显示测量血糖结果不准。

雅培还成，血糖检测仪不涉及召回，顾客可以继续使用。