日前，日本厚生省批准勃林格殷格翰公司口服凝血酶2抑制剂达比加群酯（dabigatranetexilate，Prazaxa）用于非瓣膜病性心律异常（心房颤动，AF）患者缺血性中风和全身性栓塞发作的预防。这是亚太地区尤其是日本近50年来首个批准的口服抗凝血药物。
在日本大约有83万存在中风危险的心律异常患者，该药推荐的标准剂量为每次150mg每天服用两次，对于具有高出血风险的患者推荐剂量为每次110mg，每天服用两次。
勃林格殷格翰公司的副总裁对外表示，达比加群酯在日本的获批，为本品的全球战略向前迈出了重要的一步，对于亚太地区而言，这是50年来首个获批的口服抗凝血药物，因而对对于整个市场而言都具有里程碑的意义，公司将进一步推进本品在全球其他地区的申报工作。
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