5月2日，美国食品药品管理局(FDA)宣布批准DPP-4(二肽基肽酶-4)抑制剂linagliptin用于治疗成人2型糖尿病。FDA表示，linagliptin结合体育锻炼和节制饮食，可控制成年糖尿病患者的糖化血红蛋白水平。

共有约3800名患者参与的八项临床试验证实，与安慰剂相比，linagliptin无论是单药治疗，或与二甲双胍、格列美脲、吡格列酮联合治疗，均能更好地控制血糖。但是linagliptin与胰岛素联合治疗的效果目前尚未得到评估。

与其他两个已上市的DPP-4抑制剂——西格列汀和saxagliptin的不同之处在于，linagliptin不经过肾脏代谢，这意味着该药特别适合用于肾脏受损的2型糖尿病患者。

DPP-4抑制剂是一类新型的降糖药物，它通过抑制肠促胰素，如GLP-1(胰高血糖素样肽-1)的凋亡，而改善胰腺β细胞的功能，促进胰岛素的分泌。这种基于肠促胰素的治疗方案还包括GLP-1类似物利拉鲁肽和艾塞那肽。

FDA同时指出，linagliptin禁用于糖尿病酮症酸中毒患者。该药最常见的副作用包括上呼吸道感染、鼻塞或流鼻涕、咽喉疼痛、肌肉疼痛、头痛等。

linagliptin将由德国勃林格殷格翰公司和美国礼来公司共同销售。