2012年6月5日,新德里消息,印度鲁宾(Lupin)制药宣布,其仿制药Suprax胶囊(Cefixime,头孢克肟,400mg/胶囊)已获FDA批准在美国上市,用于治疗细菌感染。鲁宾称,将在近期开始装货。头孢克肟(Cefixime) 是一种口服的第三代头孢菌素抗生素, 通常用于治疗淋病、扁桃腺 和咽炎。
Lupin集团总裁Nilesh Gupta称:"这种新剂型补充了我们日益增长的Suprax专营权,同时也为医疗服务提供者和患者提供一种新的配方,用于治疗指定的感染。"
该批准将扩大Lupin公司Suprax的剂型范围。目前该产品的剂型有口服悬液(100mg/5ml、200mg/5ml)及片剂(400mg/片),该声明称。
今天下午BSE证券交易所,Lupin公司股价为537卢比,较前一交易日上涨0.74%。
相关新闻
- 2012.03.29
- 2012.05.09
- 2011.04.27
- 2011.01.18
精彩推荐
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
常见药品专题
常见疾病专题
药品
疾病
药企
药店
关键词:
