日前，国家发改委2013第40、41号公告公布了2013年国家认定企业技术中心评价结果和名单，本次评价新华制药得85.2分，超过历史最高分数，在全国887家国家级企业技术中心居第158名，继续享受国家有关税收优惠政策。

据悉，新华制药早在2005年就被认定为国家重点高新技术企业。按照有关规定，“国家火炬计划重点高薪技术企业”由科技部组织认定和复审，是对我国高新技术企业技术水平和经营业绩的评定，是国家加快发展高新技术产业的重要措施之一，旨在做大做强一批科技型企业。入选企业条件十分苛刻：必须是省级高新技术企业，对行业发展和技术进步有显著的促进和带动作用，承担国家级火炬计划项目，有较强的研究开发和技术创新能力，主导产品技术水平在国内处于领先地位。

作为亚洲地区最大的解热镇痛药生产基地和国内重要的抗感染药物、心脑血管药物、中枢神经类药物、激素类药物、驱虫类药物、原料药及医药制剂等的重要生产企业，新华制药以科技进步为支撑，竞争力不断增强。依靠强大的技术能力，新华制药在产品工艺改进、物料综合利用、环保点源治理、末端治理上均取得了明显的成效，不仅大大减轻了产品的环境保护等外部生存压力，而且降低了产品的原料成本和各种设施的运行费用，通过一系列技术进步举措，所有老产品的经济技术指标都有显著提高，90%的产品技术指标居全国第一，原料消耗、能源消耗指标均居于国内最先进水平。技术进步有效地保证了产品质量，保持了质量体系的有效性。现在，新华制药所有在产药品均通过了GMP认证，茶碱、布洛芬、左旋多巴等11个产品获美国FDA注册，茶碱、阿司匹林、咖啡因等10个产品获欧洲药品质量管理局注册，有多个产品在俄罗斯、印度等国家完成了注册。新华制药积极调整产品结构，制剂产品获得了欧盟cGMP认证，获得了进入27个欧盟成员国高端医药市场的“绿色通行证”，成为国内为数不多的制剂通过欧盟认证的企业之一。 

新华制药充分利用国家级企业技术开发中心、院士工作站、博士后科研工作站、泰山学者—药学特聘专家研究岗位等创新平台，加大研发投入，在化学合成药物、医药制剂、医药中间体、生物技术产品研发方面形成了核心技术优势。目前企业拥有授权专利123项，先后研制成功了2个国家一类新药、3个国家二类新药。其中与中国疾病预防控制中心联合研发的国家一类新药三苯双脒，取得了化学结构、合成工艺及制剂处方等三项国际发明专利，填补了中国没有国际原创新药的空白。

据新华制药相关负责人介绍，今后，该公司将继续致力于创新药物的研究与开发，形成更多的具有自主知识产权的专利产品，继续保持在新药创新领域的领先地位。