６日转发国务院关于同意调整打击生产销售假药部际联席会议制度的批复。批复中规定，联席会议牵头单位为食品药品监管总局，召集人由食品药品监管总局局长担任，增加商务部为成员单位，监察部不再作为成员单位。

调整后，打击生产销售假药部际联席会议由工业和信息化部、公安部、财政部、商务部、卫生计生委、海关总署、工商总局、新闻出版广电总局、食品药品监管总局、法制办、银监会、邮政局等１２个部门组成。

联席会议工作规则调整为：联席会议原则上每年召开一次全体会议。根据国务院领导同志指示、成员单位要求或工作需要，可以临时召开会议。联席会议由召集人或召集人委托的副召集人主持。研究具体工作事项时，可视情况召集部分成员单位召开会议，也可邀请中央宣传部、最高法、最高检等其他相关部门和单位参加会议。联席会议以会议纪要形式明确会议议定事项，经与会单位同意后印发有关方面，同时抄报国务院。联络员会议根据需要不定期召开，由联席会议办公室负责召集。联络员会议研究年度重点工作建议，协调落实联席会议议定事项，对提交联席会议审议的议题进行预备性研究协调。

２００９年４月，国务院同意成立打击生产销售假药部际协调联席会议，主要任务是统筹协调打击生产销售假药工作。当时卫生部部长为联席会议总召集人。