甲磺酸伊马替尼，慢性粒细胞白血病治疗特效药，不仅城镇居民及农民无法承担，就连大都市上海的患者也无法负担。一位上海的年轻患者，2014年诊断出患有慢性粒细胞白血病。在买三赠九的政策下，她一年还要花费好几万治病，使原本的生活质量大大降低。这不是一个人的现象，而是广大慢粒患者的情况。这些患者都在有声无声地在内心、在网络等呼吁让国产慢粒药物甲磺酸伊马替尼（如正大天晴的格尼可胶囊）纳入医保。
一位上海的年轻患者在网上呼吁
在上海，很多普通工薪阶层的税后工资不过五六千，而进口的慢粒药物格列卫每个月就需要两万多。经济困难的患者经过申请“3+9” 后每年需花费约七万元，折算下来每月就要六千元！六千元，不是谁都有能力吃得起这个药的。而慢粒药伊马替尼，是需要长期服用的。试想，每月带着生病的身体 辛辛苦苦工作一个月，攒下来的钱全部都交代给药费了，甚至可能还无法维持，这样的生活几个人能承受得住？即便之前有存款的患者，长期入不敷出，总有山空的 时候。这个病，让太多家庭陷入了一个走不出却不得不继续走下去的困局。
中国有句老话：有什么别有病，没什么别没钱，这句话慢粒患者的感触相当深刻。不小心得了一个病，它是癌症，没药吃，也许一转身，便是一辈子。它又不像其他癌 症，因为有药可治，长期服药便像正常人一样生活着。唯一不同的是，要像正常人那样生活，慢粒患者需要付出极大的代价：高昂的药费，大打折扣的生活质量！
医保，当以人为本。上海的患者在呼吁，上海的医务人员也在呼吁（如上海市政协委员、血液病专家陈芳源提交将国产药甲磺酸伊马替尼纳入医保的提案），将以格尼 可为代表的国产慢粒药物纳入医保。在福建、江苏部分地区已将国产慢粒药物如正大天晴的格尼可纳入医保，作为一线城市的上海为什么迟迟没有行动？请医保相关 负责人聆听来自医、患共同的声音，尽早将疗效好而价格实惠的国产慢粒药物伊马替尼纳入医保，减轻慢粒患者的负担。
