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看过《我不是药神》的相信对印度会有大致的了解，影片中出现一个新词汇——仿制药。布吉他滨的研发代号AP26113，brigatinib是布吉他滨的英文名称，布吉他滨医治克唑替尼和奥希替尼耐药患者，属于武田研制的针对ALK和T790M突变双重抑制剂。

泽光国际医疗了解到布吉他滨印度版即将上市，由卡布宁生产，意味着在印度卡布宁大家族中，新进一名成员，新的名称是印度布格替尼或者印度布加替尼，由于印度政策上的优势，使得印度仿制药品的成本降低了很多，所以印度布吉他滨定价比较低廉，这是布吉他滨印度仿制药和原研药的区别。

印度卡布宁布吉他滨图片

2017年4月份，美国FDA批准布吉他滨ap26113正式上市，ALK“钻石突变”的肺癌靶向新药印度布吉他滨表现突出，专家在临床研究中发现：布吉他滨用于肺癌ALK突变患者和脑转患者治疗有很好的效果，正好弥补了克唑替尼入脑能力弱的缺陷。

肺癌第四代靶向药布吉他滨上市之前，经过重重考验，最终化茧成蝶现世。以下是布吉他滨的临床试验：

研究人员一共招募222个肺癌ALK突变的患者，这些患者之前已经服用过克唑替尼，目前已经对克唑替尼克唑替尼耐药，研究人员分成两组，一组每天服用布吉他滨90mg，另外一组是前一周每天口服90mg，之后加量到180mg。

研究结论：一组的客观缓解率是45%，有一名患者肿瘤消失。二组的客观缓解率是55%，5个患者的肿瘤没有了。总共病情的控制率超过80%，尤其值得一提的是，对于脑转移的患者来说，A组42%的患者颅内肿瘤有明显缩小，而B组有67%的患者颅内肿瘤缩小。

试验确定了布吉他滨治疗非小细胞肺癌的定位，但是后期的研究又表明，布格替尼联合EGFR TKI可以用于奥希替尼耐药后的后续治疗中。
印度ap26113布吉他滨剂量
印度布格替尼口服90mg，一日1次，连用7日；若耐受，7日后增至1次180mg，一日1次。若因不良反应以外的其他原因导致暂停用药14日或14日以上，重新用药时，应先按一次90mg、一日1次，连用7日，再增至之前耐受的剂量。