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新华网华盛顿１月４日电（记者张忠霞）    美国研究人员４日在《科学》杂志上报告说，他们发现了一个新的肿瘤抑制基因，这个基因的突变与儿童中十分常见的肾母细胞瘤有关，这一发现将有助于医生更准确地对此类肾癌患者进行治疗和预后。

儿童肾癌中有九成以上属于肾母细胞瘤，全世界的儿童中大约每１万人中就有１人患有肾母细胞瘤。马萨诸塞综合医院的研究人员说，儿童肾母细胞瘤中约３０％都与这个名为ＷＴＸ的基因突变有关。

研究人员介绍说，肾母细胞瘤的发病年龄通常在５岁左右，一般通过肾切除手术和化疗，术后存活率约为８０％。另外约有２０％的患者会出现肿瘤复发，导致死亡。如能提前通过检测鉴别这个关联基因是否发生突变，可以帮助医生更好地预测肿瘤复发危险，制定针对性更强的治疗方案。

研究人员指出，ＷＴＸ基因位于人体内决定性别的Ｘ染色体上，它所处的特殊位置值得关注。大多数肿瘤抑制基因失去活性通常是因为一个等位基因缺失，同时另一个等位基因发生突变而无法表达。但人类Ｘ染色体上的基因本身就只有一个起作用的等位基因，因此研究人员猜测，ＷＴＸ肿瘤抑制基因可能只需要一个刺激因素，就能导致失活。这一发现表明，Ｘ染色体上的基因对于癌症的影响超出原来的估计。  （2007-1-5）

                                                                                                来源：新华网