据新华社电 国家食品药品监督管理局副局长吴浈１日于厦门召开的２００７年全国药品安全监管工作会议上透露，去年全国药监部门共收回８６家药品生产企业的《药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）证书》，责令３０家药品生产企业整改，全国药监系统开展的药品生产专项检查工作取得了阶段性成效。
今年国家药监部门将对血液制品进行全面整顿。吴浈要求，血液制品作为高风险产品，各地药监部门应加强对其监督管理。近期内各地药监部门必须对本辖区内的血液制品生产企业开展专门的全面检查，包括血液制品的工艺执行、血浆来源、成品出厂检验、检验标准本身的问题等进行全面排查，并将检查情况上报国家食品药品监督管理局。今年１月，卫生部、国家食品药品监督管理局发布公告指出，广东佰易药业有限公司在生产静注人免疫球蛋白产品过程中，存在严重违规行为。 (2007-2-1)
来源：成都商报
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