欧盟委员会的一个顾问团建议批准强生公司贫血药Eprex的三个通用名产品，它们分别来自诺华、Hexal和Medice Arzneimittel Puetter三家制药公司。Eprex在欧洲的专利保护在去年已经到期，该药用于治疗慢性肾病患者和癌症患者的贫血症。这些通用名产品有望在60-70天以后通过欧盟的最后批准。
相关人士表明，在欧洲有超过25万的患者使用Eprex进行治疗。据估计，该药在欧洲的销售额可超过6亿美元，而这些通用名药通过批准后可以有效地减少患者的治疗费用。
来源：医药网
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