一种新的口服HCV 蛋白酶抑制剂SCH 503034，可被良好耐受，并可有效地抵抗干扰素难治的基因型1丙型肝炎病毒（ HCV）。SCH 503034是NS3蛋白酶的一种特异性抑制剂，在HCV复制中起重要作用。
德国萨尔大学医院的Christoph Sarrazin博士及其同事评估了SCH 503034单药和与聚乙二醇干扰素-α-2b (IFN)联用对26例慢性HCV感染患者的安全性和耐受性，这些患者对有利巴韦林或无利巴韦林的IFN治疗无反应。
单药治疗和与IFN联用，SCH 503034均被普遍良好耐受。SCH 503034单药治疗一周，HCV RNA平均最大降低在200 mg每日3次组为1.08 log10，在400 mg组每日3次组为1.61 log10。SCH 503034和IFN联用引起的HCV RNA降低大于IFN单药组。最好的结果（2周后HCV RNA平均降低2.68 log10）见于SCH 503034 400 mg每日3次和IFN联用组。
单药治疗和联合治疗期间病毒学反应的评价提示，SCH 503034联用IFN与以前对有利巴韦林或无利巴韦林的IFN治疗不反应的患者的抗HCV活性相关。
来源：慧聪网
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