在不久前举行的全国医院药剂科主任管理艺术与实践经验交流会上，有关人士透露说，《医疗机构药事管理暂行规定》修订工作已经完成，卫生部将在合适的时间公布。新修订的规定，将更加明确医疗机构药事管理和药学部门工作的定位，从而充分发挥医务人员在促进合理用药中的作用，维护患者安全、有效、经济用药，保护患者免受或减少、减轻与用药有关的损害。

新修订的规定还有望较好地解决使用处方药品通用名中存在的问题。

一种通用名药品只选两个厂家的产品

据该人士介绍，新修订的规定提出，医疗机构应当根据本机构性质、任务，按药品通用名称制定处方药品集和基本用药供应目录。除确因特殊预防或者治疗，需要其他剂型或剂量规格外，一种通用名药品，其注射剂型和口服剂型只准各选择2个不同企业生产的同一药品品种，列入基本用药供应目录；处方组成类同的复方制剂，只准选择1～2个企业生产的药品，列入基本用药供应目录。医师应当按照本机构处方药品集和基本用药供应目录内药品品种、剂型、规格开具处方。药学部门应依据本机构处方药品集和基本用药供应目录内的药品品种、剂型、规格制定采购计划和购入药品，确保药品质量，禁止自行购入多规格和多企业生产的同一药品。

新规定还提出，凡因临床治疗需要使用处方药品集和基本用药供应目录未收载的药品，应报医务处（科）和药学部门负责人审核，共同签署意见，由药品库一次性购入使用，不准请患者自行外购。患者自行购置的药品，一般不得在医疗机构内使用，特殊情况应经主治医师和药师同意后方准使用。

医院要建立临床药物治疗团队

据了解，这一即将公布的规定，还进一步强调医疗机构药事管理委员会的作用，根据我国加强合理用药的需要、世卫组织及各国的经验，对药事管理委员会的定位、作用和职责作了更明确和具体的规定，其核心作用与职责是监督、检查、指导临床合理使用药品，起草制定有关安全、有效、经济的用药管理办法和相关制度，尽力抑制不合理用药情况的发生。

该人士说，为控制不合理用药，新规定要求医疗机构应建立医师、药师、护师为核心的临床药物治疗团队，形成各专业技术人员之间的协作互补关系。临床医师要遵循药物临床应用指导原则、临床治疗指南和循证医学规则；医疗机构必须建立临床用药监督、评估体系，设置用药医嘱自动控制系统，实行计算机用药医嘱时限管理制度。

来源：健康报