儿童甲减其发病率在小儿内分泌疾病中居第2位。儿童甲减分成先天性和获得性两类。虽然儿童甲减病因很多，但在普遍缺碘的情况下，任何形式的甲减均与缺碘有一定关联。这里将儿童甲减的临床表现作综合性归纳。

1．精神发育迟滞；轻者可以劳动、学习能劳动及逻辑思维方面均有不同程度的困难活不能自理，智商(IQ)低于50。

2．听力障碍：可能与内耳蜗中粘液性水肿有关。

3．神经—运动功能障碍：是由于神经系统受损造成的，表现为特殊步态：走路不稳、拖步、鸭步、两腿成剪刀样交又，有的不能站立、畸形，甚至瘫痪；锥体外系病变表现为，呈轻度屈曲前倾体态，做被动运动时显示强直，类帕金森氏病表现，但没有阵孪。

4．性发育落后：神经型患者仅少数有性发育落后，表现为外生殖器及第二性征发育迟缓，女性月经初潮晚，且常不规则、量少，但以后可以发育成熬，大多能结婚并生育。粘液型患者性发育落后十分显著，男性睾丸小、有隐睾，第二性征差，阴毛、腋毛等都少；女性月经少、不规则，乳房发育差，甚至不能结婚、生育。

5．克汀病面容：因甲减，随着整体发育落后，面部五官发育落后，表现为；头大额短、面方；眼裂呈水平状，眼距宽；塌鼻梁、鼻翼肥厚、鼻孔朝前；唇厚、舌方、流涎、耳大、耳壳特别软，表情呆潜。

6．体格矮小，软组织发育落后：身高不同程度矮小，四肢及颈部较短，骨龄落后，肌肉不发达，为粘液型患者体格发育的主要特点。

7．伴甲状腺肿大；粘液型神经损伤较轻，可无甲状腺肿大。神经型较粘液型重，可有甲状腺肿大。

8．亚克汀病：由于缺转程度轻，几乎不易与正常人区别，但他们无论从智力到体格都比正常人稍差，比克汀病人的典型临床症状又轻。亚克汀病其含义：①可疑甲减；②可疑智力落后；⑨二者均有或其中仅有一项都可诊断为亚克汀病。他们仅出生在缺碘地区，表观轻度神经系统障碍，轻度甲状腺功能低下。国外学者调查到未给碘治疗的儿童体重、身长、头因均有下降趋势；肌肉、骨骼、内脏发育不充实；血色素、胸围、握力、肺活量、血压等都有不同程度影响；骨龄落后、骨骼愈合不良……由于临床症状轻微，故童年早期不易被人们注意和发现。他们在缺碘地区所占比例要比地甲病和地克病多数倍，补碘措施一旦实施，他们受益最大。

来源：《碘?生命?健康》