美国科学家首次解码了一个急性骨髓性白血病癌症病人的完整基因组，找出了一系列“新”基因，该发现有助于科学家更好地理解癌症病人的遗传病理，为更好治疗该疾病扫清道路，相关研究包括刊登在11月5日的英国《自然》杂志上。

该急性骨髓性白血病人为50多岁的女性。华盛顿大学医学院的蒂莫西·雷团队排列了该病人一个正常的皮肤组织样本的基因和一个采集于骨髓的肿瘤细胞的基因。通过比较肿瘤组织和正常组织，研究人员准确地找出了癌症组织中10个发生突变的基因，这些基因明显诱发了急性骨髓性白血病，以前的研究找到了其中的2个，但其余的8个从来未被列入“黑名单”。

研究人员称，其中的3个在正常情况下抑制肿瘤的生长，4个促进癌细胞的生长，另外1个可能影响药物进入细胞。雷说：“在过去20年里，急性骨髓性白血病的治疗方式进步甚微，因为该疾病背后的大多数基因问题都不被了解。这是第一个人类癌症基因组排列，过去我们一直关注该基因组的一部分，但现在我们了解了全部。”

研究人员说，在目前更快和更廉价的基因技术下，科学家可以更好地理解癌症的基因，也可以在未来找到更有效的诊断和治疗方式。

急性骨髓性白血病是成年人中较为常见的一类疾病。每年在美国大约1.3万人被诊断为急性骨髓性白血病，且大多是60岁以上的老人，大约有8800人因该病死亡。

来源：科技日报