记者今天从省卫生厅获悉：近日，卫生部通报茵栀黄注射液发生不良反应事件后，江西立即下发《关于认真做好药品不良反应事件有关工作的紧急通知》，各地各级医疗机构立即暂停将茵栀黄注射液用于婴幼儿患者的治疗。同时，建立药品不良反应事件应急预案，发现问题药品要立即停用、封存、送检。

据了解，卫生部近日通报陕西省延安市志丹县有关医疗机构注射使用山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液（产品批号为：071001）发生不良反应事件。注射该药品的4名新生儿中，有3名发生不良反应，其中1名经抢救无效死亡。

为此，江西省卫生厅下发紧急通知，要求各级卫生行政部门和医疗机构，要严格按《江西省医疗机构临床用药管理办法（暂行）》等有关规定，规范医疗机构临床用药。同时，要建立药品不良反应事件处理有效的工作方式、预警机制和应急预案，成立相应工作领导小组，确定日常工作部门，指定专人负责，保障人民群众健康和安全。

《通知》还规定，各医疗机构应将药品不良反应事件在上报食品药品监督管理部门的同时，报当地卫生行政部门，严重药品不良反应事件，要立即向省级卫生行政部门报告，做到一经发现，即刻报告，对问题药品进行核查，购进了问题药品的要立即停用、封存、送检。

此外，各级卫生行政部门要将医疗机构上报的药品不良反应事件，立即报上级卫生行政部门，并组织做好辖区内药品不良反应事件患者的诊治工作，密切关注使用过问题药品的患者，按规定通报辖区内所有医疗机构采取紧急措施，防止药品不良反应事件再次发生。

据悉，对违反规定延误药品不良反应事件报告、匿而不报、隐瞒有关资料、未采取有效措施造成重复发生和严重后果的医疗机构和卫生行政部门，将追究相关领导责任，依法处理有关责任人。

来源：南昌讯