8日，唐瑞春再次来到北京市卫生局，为孩子的治疗寻求帮助。今年8月，在丰台卢沟桥乡一社区卫生所，他的女儿小美兰服下一粒脊髓灰质炎(小儿麻痹症)疫苗(俗称糖丸)后下肢麻痹瘫痪，高额医药费让他无力支撑。

除了两年之后的补偿，相关部门对孩子的治疗不能提供帮助。但他们最需要的是治疗。

服“糖丸”致病

为了防止右腿变形，刚6个月大的小美兰睡觉前，都要戴上冰冷的支具。

唐瑞春从河北来京打工。今年8月12日，小美兰在丰台卢沟桥乡万泉寺村社区卫生所服糖丸，一星期后，孩子开始发烧、腹泻，在儿童医院治疗后，孩子发烧腹泻的症状虽有所减轻，但右腿却不能动了。

夫妇俩带着孩子来到北京博爱医院，检查发现孩子患上了小儿麻痹症。这让夫妇俩大吃一惊，“孩子已经吃了糖丸，怎么还会得这个病呢？”唐瑞春说，他们随后咨询才知道，吃糖丸会出现一定比例的异常反应，会导致孩子患上小儿麻痹症。他的孩子不幸成为其中之一。

同样的情况出现在河北来京打工的刁瑞东身上。去年10月，他的儿子小志盺出生在北京，今年1月15日，小志盺在卢沟桥乡服用糖丸，之后发热、腹泻，到2月4日，小志盺双下肢均出现急性弛缓性麻痹，经检查得了小儿麻痹症。

在儿童医院给孩子治疗时，两名家长碰面。后来丰台区卫生局给孩子做鉴定。由北京市预防接种异常反应诊断小组出具的鉴定显示，两个孩子“诊断为服苗者疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎疑似病例，鉴定为预防接种异常反应。”

巨额医疗费

唐瑞春一家租住在丰台区卢沟桥乡鹅凤营村，一家四口挤在一间不到10平方米的平房内，睡床用木板架在砖头上搭成。

唐瑞春说，他还有一个大女儿，目前在东管头小学就读，妻子无业，一家四口只靠他在汽修厂每月1500多元的工资过活。此前，一家人日子虽过得清贫，但很快乐。大女儿学习成绩很好，经常带回来奖状。晚上，一家人会围在一起哄着小美兰。

但一切都改变了。自从小美兰得了病，每天他和妻子都要带着孩子，奔波于儿童医院和博爱医院之间，针灸、水疗、打针。唐瑞春说，孩子每天治疗费就要300多元，家里的积蓄很快花光，目前只能靠借钱维持孩子的治疗。

同样因为没钱，刁瑞东已经无法继续给孩子治疗，他将孩子放在了河北老家。刁瑞东说，一天朋友告诉他，映山红的根泡水，能有效缓解孩子的麻痹症。从那天开始，他几乎天天上山挖映山红的根。他把所有的希望，都放到了这些根上。