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一口钟的化学成分及药理研究进展
www.yongyao.net  2009-1-12 16:30:54  来源:  责任编辑:
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2 药理作用

2. 1 抗肿瘤

近年来在抗肿瘤药物筛选的过程中发现许多植物中的三萜酸类化合物具有抗肿瘤作用。陈斌[ 10 ] 、刘玉明[ 4 ] 等研究发现, 一口钟当中的总三萜酸( ETA)具有抗肿瘤活性。

ETA体外MTT法实验表明, ETA对四种肝癌细胞株、两种胃癌细胞株和两种结肠癌细胞株的生长皆有明显的抑制作用。对于同一肿瘤细胞株而言, ETA对细胞生长的最大抑制率通常大于或等于阳性药52Fu和长春新碱所产生的作用。分离鉴定出的一种全新化合物12(1′2 杜香醇) 2异戊烷基22, 4, 62三经基23,52苯二醛,对所实验的8种细胞株的抑制率均高于52Fu和长春新碱[ 4 ] 。ETA对小鼠黑色素瘤B16有明显抑制作用[ 10 ] ,当ETA 的剂量为125 mg/kg时抑制率即可以达到55. 6% ,充分说明了ETA 抗黑色素的有效性。以大剂量500 mg/ ( kg·d)给药10 d,没有出现死亡等异常现象,并对肿瘤组织起到了非常显著性抑制作用,同时乙酸乙酯部位组出现了毒副作用,可见ETA对黑色素瘤的抑制作用是有选择性的且毒副作用小。ETA能够显著促进ConA 诱导小鼠腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子( TNF2α)的水平,并显著增加ConA诱导脾脏细胞分泌白细胞介素2 ( IL22 )的水平。ETA能够从提高小鼠脾脏的IL22水平来达到提高机体的免疫力,通过提高小鼠巨噬细胞的TNF水平,达到直接对肿瘤的杀伤作用通过两个方面的作用机制达到抑制肿瘤作用。其他的抗肿瘤机制还有待于进一步研究[ 10 ] 。

2. 2 镇痛抗炎作用

焦淑萍[ 12 ]等人对蓝桉的抗炎镇痛作用进行了研究,表明蓝桉果实的乙醇浸膏,可显著减轻小鼠耳廓肿胀和毛细血管通透性,明显抑制大鼠棉球肉芽肿,对大鼠角叉菜胶性关节炎和热板法及醋酸致痛小鼠都有明显的抗炎镇痛作用。

2. 3 抗菌作用

欧阳录明[ 13 ]等人对一口钟进行了体外抗白色念珠菌的实验研究,通过采用菌基混合加药法、双倍稀释法体外测定8种中草药抗白色念珠菌作用,结果表明一口钟的M IC为2. 0 mg/ml,抗菌效价为12. 5 mg/ml,其抗菌作用较强。

2. 4 抑制哮喘作用

Ikawati[ 14 ]等人对蓝桉叶和蓝桉果实的乙醇提取物进行哮喘研究,进一步证明此提取物可阻止组胺从RBL22H3细胞中释放出来,此提取物中含治疗哮喘的活性成分。

2. 5 预防心肌缺血作用

陈昭等[ 15 ]对一口钟液保护实验性心肌缺血及耐缺氧作用进行研究,用垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血试验,一口钟液能延长小鼠生存时间达50%左右,说明一口钟液能明显预防由垂体后叶素所诱发的急性心肌缺血作用。

2. 6 免疫调节作用

刘玉明[ 4 ]等研究表明, ETA 各剂量组对小鼠炭粒廓清功能和小鼠免疫器官重量无明显影响。陈昭等[ 16 ]探讨蓝桉果对小鼠巨噬细胞吞噬功能、免疫器官及抗体生成的影响发现,蓝桉果溶液具有增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用,能明显增加小鼠免疫器官的重量,提高小鼠血清凝集素水平。蓝桉果溶液在调动机体免疫系统机能方面有一定的促进作用,具有良好的开发和应用价值。

2. 7 其 他

陈斌[ 10 ]等首次用白桦脂酮、白桦脂酸、熊果酸和22羟基熊果酸进行抗乙肝病毒体外筛选实验,发现ETA的3个剂量组对HBsAg和HBeAg均有一定程度的抑制作用,并呈一定的剂量依赖性和时间依赖性。首次将这4个化合物进行BEL27402人肝癌细胞筛选,发现这4个化合物对BEL27402人肝癌细胞具有一定的抑制作用。

总之,蓝桉在我国分布广泛,资源丰富,因其只是民间用药,国内外研究相对较少,因此一口钟的各种民间用药药效及其相关化合物还有待进一步研究。

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