天津市食品药品监督管理局29日发出用药警示，由于药品不合格造成患者出现不良反应，卫生部、国家食品药品监督管理局联合发出紧急通知，要求立即停止使用和销售并依法查处天瑞药业生产的批号为080524的香丹注射液。
据介绍，香丹注射液为心血管用药，3月19日广东省中山市13名患者在使用浙江天瑞药业有限公司（以下简称“天瑞药业”）生产的香丹注射液（批号为080524，规格为10ml/支）后，出现寒战、发热等临床表现。经广东省药品检验所检验，天瑞药业生产的该批号香丹注射液热源检测项目不合格。为维护患者合法权益，卫生部和国家食品药品监督管理局要求医疗机构和药品经营企业要立即停止使用、销售并封存天瑞药业生产的批号为080524的香丹注射液；临床使用天瑞药业生产的其他批号的香丹注射液时，要密切观察用药反应，一旦发现异常，要立即停药。
天津市食品药品监督管理局在接到通知后，立即对医疗机构和药店进行排查，目前暂未发现有单位使用或销售“问题”药品，以及使用该药的不良反应病例。
来源:生命时报
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