2 运动与IGF- I

运动作为一种特殊应激, 对骨骼肌肌组织内IGF–I 的影响有不少的报道, 主要是从短时间大强度运动、长时间运动或是大运动量等角度来研究骨骼肌IGF–I 的变化。

2.1 短期运动与IGF–I

短期运动对骨骼肌IGF–I 水平的影响观点不一。陆耀飞等人认为, 短期训练可使大鼠骨骼肌中的IGF–ImRNA 表达和IGF–I 多肽合成增加, 不同类型运动可引起不同肌肉中IGF–ImRNA 表达和IGF–I 多肽合成的不同变化[15]。研究发现中等强度引起腓肠肌和比目鱼中的IGF–ImRNA 含量增加, 而大强度间歇训练未能引起它们显著增加。提示可能是由于两种不同类型运动是肌纤维的募集方式不同。Kraemer 等研究发现, 以乳酸阈强度以上的强度运动10min 后, 血清和骨骼肌IGF–I 水平都有显著性升高[16]。

2.2 长期运动与IGF–I

大多数研究认为, 长时间、大强度运动对骨骼肌IGF–I 有显著影响。徐国营等人对60 只大鼠进行为期6 周的递增负荷训练, 结果大鼠在经过6 周递增强度的跑台训练后, 后肢股四头肌IGF–I 水平比不训练的对照组显著性增加( p<0。01) ^[17] 。Nicklas 等认为幼龄大鼠在经过4 周逐日递增的跑台练习后, 后肢骨骼肌内IGF- ImRNA 表达和IGF 蛋白质合成增加^[18] 。

Adamsg 等研究报道大鼠在进行3 周耐力训练后, 在比目鱼肌发生损伤的同时, 肌组织中IGF–I 水平明显升高^[19] 。后来又证实肌肉中IGF–I 的增加先于骨骼肌代偿性肥大^[20] 。并观察到肥大肌肉中DNA 数量明显增长, 与IGF–I 水平成明显正相关。目前认为, 在骨骼肌修复及生长发达中, 局部分泌的IGF–I 至少起双重作用, 即刺激卫星细胞的增殖、融合和增加蛋白质的积累。

3 低氧运动与IGF- I

低氧运动是环境缺氧和运动缺氧的迭加, 并不是低氧和运动的简单相加。低氧运动使机体产生更大的应答性和适应性变化, 改善机体转运和利用氧的能力,增强有氧耐力训练的效果。目前有关低氧运动和IGF–I 的报道不是很多, 研究低氧运动对IGF–I 的影响可以从激素、基因的水平等角度来探讨低氧训练对运动员体重、骨骼肌的质量、脂肪的含量以及运动能力方面等的变化关系。

Gutierrez 等研究报道, 在海拔高度为2325m 并通过压强度运动, 未经过任何训练的人GH 下降, 而受过训练的人GH 对亚强度运动的反应没有改变^[20] 。提示低氧可能抑制了未经训练过人体内的GH- IGF- I 功能轴的活性。潘同斌等在对大鼠进行慢性低氧跑台训练时发现, 经过28 天的慢性实验, 单纯低氧、常氧训练、低氧训练大鼠体重均有下降, 低氧训练组体重最轻。这种体重的丧失有70%是由于GH- IGF- I 功能轴受到抑制迫使肌肉质量的下降造成的。Schmidt.W 等研究发现, SD 大鼠在低氧或常氧训练后24 小时, 血清中IGF- I 都有显著性下降( p<0.01) , 并且低氧条件下下降得更为明显。同时提出长时间的耐力训练迫使机体能力大量消耗从而影响了GH- IGF- I 轴的活性^[21] 。