为严厉打击制售假冒伪劣药品、医疗器械违法犯罪行为，进一步整顿和规范药械市场秩序，近日，江苏省扬州市食品药品监督管理局、市中级人民法院、人民检察院、公安局等四部门联合制定了《扬州市药品、医疗器械涉嫌犯罪案件办理暂行办法》。

《办法》规定，根据生产、销售药品和医疗器械违法情节，食品药品监管部门分别以涉嫌生产、销售假药罪，涉嫌生产、销售劣药罪，涉嫌生产、销售不符合标准的医用器材罪，涉嫌生产、销售伪劣产品罪等名义向公安机关移送。同时，食品药品监管部门在依法查处药械违法行为过程中，发现个人非法经营药品数额在五万元以上，或者违法所得数额在一万元以上的；单位非法经营药品数额在五十万元以上，或者违法所得数额在十万元以上的，应以非法经营罪移送公安机关处理。

《办法》还规定，食品药品监管部门负责人应当自接到《案件移送审批表》之日起三日内做出移送或不移送的决定；决定移送的，应当在24小时内向同级公安机关移送，并抄送同级检察机关。公安机关对食品药品监管部门移送的涉嫌犯罪案件，应当立即签收受理，并进行审查；对符合立案条件的，应当在受理案件后的七日内立案侦查，并书面告知移送单位。

《办法》还明确了各部门在违法案件办理过程中的职责分工，同时加强部门协作，建立部门间联络员制度，确保涉及药品、医疗器械犯罪案件快侦快结、快捕快诉、快审快判．
 

来源：国家食品药品监督管理局