近日，浙江省药品安全监管座谈会在舟山市召开，会议总结了上半年全省安全监管工作，对下半年任务进行了部署；会议还对全省药品生产企业GMP认证检查和监管情况进行了分析，介绍了中药注射剂药品质量安全专项行动开展、推行药品质量受权人制度、以及对严重药品不良事件调查处理管理规定执行情况等。与会人员分别就日常监督、飞行检查、药品不良事件应急程序、受权人制度等内容进行了交流和讨论。
会上，浙江省食品药品监督管理局副局长陈时飞对下半年安监工作提出四点要求：一是要保证按计划完成全年工作和任务。二是要建立并完善各项监管制度，促使企业提高质量意识和风险意识。三是要积极研讨严重药品不良事件调查处理程序，充分听取各方意见，从程序上保障管理规定切实可行。四是对明年工作有所思考，有效使用信息系统，实现资源共享，努力提高监管队伍的专业水平和法律水平。
来源:国家食品药品监督管理局
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