据中国医药123网消息，近日，一种用于治疗成人精神病患者的长效型注射制剂通过FDA批准。
美国礼来公司日前宣布，其畅销抗精神病药Zyprexa的长效型注射制剂已获FDA批准。该注射剂用于治疗成人精神病患者，通过肌肉注射给药，药效可保持4周。患者采用这种注射剂治疗之后无需追加口服药物。
据悉，这次药物获准的依据是通过2054名患者用药后获取的数据，这种药物可有效控制精神病症状，包括幻觉、错觉、冷漠和逃避现实等。此前，FDA曾对这种新型制剂的安全性表示担忧，但礼来公司通过提供用药风险评估及规避方案，开展患者护理项目等措施打消了FDA的疑虑。
相关精神病专科医师认为，与选择每日使用药物进行治疗相比，用长效型药物进行治疗会带来便利。医师可以清楚地了解患者用药的时间，一旦患者在下次用药时间未到医院进行治疗时可以立即查验。
来源：用药安全网整理
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