据《科学时报》报道，日前，我国科学家在一种致癌蛋白的研究上取得了世界性的突破，将对抗癌药物研发具有重大的推动作用。

来自武汉大学生命科学学院教授张翼和付向东领导的科研小组发现，一种在在癌细胞中起重要作用的蛋白—PTB蛋白不仅能直接抑制靶基因的可变剪接，还能直接促进靶基因的可变剪接。该发现打破了此前认为的PTB蛋白是抑制蛋白的定论。

张翼教授介绍，如果一个基因相关的RNA序列发生了突变，或者其调控蛋白质发生突变和表达量变化，都会导致该基因外显子排序方式的改变，进而使人致病。许多疾病包括癌症都是可变剪接异常导致的。PTB蛋白就是这类重要调控蛋白质的一个代表。

据悉，该项研究成果已被《细胞》杂志的子刊《分子细胞》作为封面论文发表，科学界人士表示，该成果在理论和方法上的突破，将带来蛋白质—RNA相互作用研究的革命，是国际上第一次成功“看清”致癌蛋白在细胞内几乎所有靶标的创举，将对理解PTB蛋白的致癌机制和推动抗癌药物开发具有重要意义。

据介绍，2005年，美国科学家揭示出PTB蛋白在细胞外结合RNA的精确机制。此后，世界各国科学家试图“看清”PTB蛋白在细胞内是如何与RNA结合和进行基因调控的，以及它又是如何在致癌中起作用的。张翼教授所在的研究组率先揭示出PTB蛋白在细胞内的结合靶标基因的新特征，并在美国国立生物信息中心（NCBI）网站上公开发表了PTB在癌细胞基因组上的400多万个结合标签序列。

来源：用药安全网整理