“重庆市新生儿筛查机构”日前在重庆医科大学附属儿童医院挂牌，医院新生儿筛查网络中心随即启动。以后，新生儿只需在足跟取4滴血，就可以进行常见出生缺陷性疾病的筛查。

重医儿童医院院长李廷玉介绍，新生儿疾病筛查是对危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。目前全国每年约600万新生儿进行筛查，筛查率仅有45%左右。新生儿筛查中心成立后，集筛查、诊断、治疗、预防为一体，将极大提高新生儿疾病筛查率，提高人口素质，减少出生缺陷带来的沉重的家庭和社会负担。

重庆新生儿筛查中心将对先天性肾上腺皮质增生症、红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等四种最常见的出生缺陷性疾病进行筛查，并将对新生儿开展听力筛查、早产儿视网膜病变筛查。

儿童医院临床分子医学中心副主任邹琳教授介绍，上述四类出生缺陷疾病可引起严重的体格发育障碍和智力障碍。比如苯丙酮尿症将导致患儿智能低下和脑损害，患儿出生时多无任何异常，在3至6个月才开始出现症状，到1岁时最为明显。若在新生儿期筛查发现后及早治疗，患儿智力水平可达到正常。

邹琳教授介绍，新生儿疾病筛查方法很简单，只需要取足跟４滴血就可完成，四种疾病筛查费用也仅有100多元。

来源：新华网