近日，卫生部网站发布了《静脉用药集中调配质量管理规范》（以下简称《规范》），规定，与静脉用药调配工作相关的人员，每年须至少进行一次健康检查。

为加强医疗机构药事管理，加强和规范医疗机构临床静脉用药调配中心（室）的建设和管理，保障医疗质量和医疗安全，卫生部组织制定了《静脉用药集中调配质量管理规范》。《规范》对临床静脉用药调配中心（室）的人员、房屋设施配置等内容进行了详细规定。

人员基本要求

静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格；

负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格；

负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格；

从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育。

《规范》还要求，与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，并建立健康档案。

基础设施配置

《规范》要求，静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送。设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地下室。

静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区应当有适宜的空间摆放相应的设施与设备；洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间。

静脉用药调配中心（室）室内应当有足够的照明度；洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相对湿度40％～65%。

有关《静脉用药集中调配质量管理规范》的详情参见卫生部网站：《卫生部办公厅关于印发<静脉用药集中调配质量管理规范>的通知 》http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohyzs/s3586/201004/46963.htm