误区之一 只要经过正规审批的药品不会有不良反应　

新药审批的依据主要是动物实验和部分病人临床试验的效果，毕竟动物与人在生理病理上有许多不同，且临床试验又存在观察时间短、病例数少、用药范围及试验对象年龄范围太窄、试验用药对象条件控制太严等局限，许多发生率低，需要较长时间才能发现的不良反应，在审批时难以充分了解。有些问题必须在药品大范围使用后才能暴露。因此，在使用新药过程中，医患双方更要持谨慎的态度。

误区之二 只有假劣药品才会引起不良反应　

诚然，假劣药品会出现各种各样的不良反应。但正规药品也可能引起不良反应，不同的人对同一种药品的不良反应可能在表现症状和轻重程度上都大为不同。

误区之三 非处方药不会出现严重的不良反应　

总体来说非处方药是经过了长时期的临床考验，使用方便，多数为口服，相对而言，其不良反应较少或比较轻，但非处方药也是药，实践证明，有些非处方药在少数人身上也能引起严重不良反应。

误区之四 一旦发现有严重不良反应的药品都应停止生产　

一种药品是否应该停止使用，应对其进行获益风险的综合衡量。疗效大于风险（获益风险比值高）的药优于疗效小于风险（获益风险比值低）的药。对于患有危及生命疾病的病人，救命是第一位，使用获益风险比值低的药，还是有一定的现实意义，反之，患轻微疾病的病人，选用获益风险比值低的药，显然是不合理的。因此，有的药品不良反应虽然严重，但发生率很低，不良反应可以治愈，临床上暂无更好的药物替代，这样的药品可以严格管理，必要时修改完善药品使用说明书，不一定立刻停止生产。

误区之五 中药的不良反应比西药少　

这不能一概而论，由于辨证施治不当，组方欠合理、药材产地、运输、保存、加工等问题，中药也会引起许多不良反应。同样，滋补药也是药，即使在正常用法用量下，也能在一部分人身上引起不良反应，决不可掉以轻心。