欧盟的刺激政策

为了鼓励仿制药的使用，欧盟出台或拟出台一系列激励政策。

一是促进仿制药作为第一线使用。当仿制药品成为最佳的治疗标准时，治疗方案的选择就不仅仅是单纯考虑仿制药的价格问题了，在欧盟，仿制药品经常作为一线药品用于治疗一些常见病。

这种处方式能够为患者提供便宜的药品，同时也可以计算出治疗疾病过程中所花的费用。仿制药企业间的竞争将会一直持续下去，因为他们的药品是相同的，这样药品的持续供应也有了保障。为了保证药剂师在使用基本药物的积极性与收益来源，拟制定完备的报销补偿计划。

二是激励创新。创新同样是仿制药企业专注的项目，仿制药品之所以能够如此成功地被引进使用，它的动力就是化学与技术水平的提高。原研药一旦失去了排他性，那么，各项研究也会相应的终止，而且由于要收回额外的研究成本比较困难，因此，一些原研药企业会在药物专利到期之前就终止开发。正因为这样，许多仿制药中的药物分子没能将疗效发挥到最大。如一些新的适应症和用途未被发现，或者比预期要晚得多，所以，企业在仿制药品时，为了提高药品的效价比会继续进行药物的新研究，因此政府会有相应的鼓励政策。

三是鼓励投资。由于监管程序缺乏灵活性，欧洲仿制药企业要在全球展开竞争基本没有优势，这使到欧洲药物的开发与生产的增长速度有所下降。因此，欧洲政府提供了一定的积极措施来应对，包括欧洲政府给予仿制药企业提供拨款、为企业增加生产设备提供了低利率的贷款、给予减税政策鼓励药品出口到欧盟以外的国家等政策，这些都给仿制药企业，尤其是所生产的药品出口到国外的企业带来成本优势。

政府与报销单位对本国仿制药企业采取激励政策，目的是为了建立一个可持续发展的仿制药生产环境，能够以合理的价格为患者提供最佳的治疗方案，从而达到节省开支的目的。因为欧盟政府不仅要扩大欧盟仿制药市场，同时在与专利药展开竞争时为其提供报销政策、上市时间和供应及时等方面的优惠政策。种种迹象表明，价格低廉，疗效显著的仿制药品将能被很好的使用，也意味医疗保障部门将有长期的经济收益。