上海罗氏制药有限公司日前宣布，全球首款抗肿瘤血管生成治疗药物——安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）继2010年2月获得国家食品药品监督管理局批准，用于转移性结直肠癌的治疗后，于近日正式登陆中国市场。这标志着我国的结直肠癌治疗进入了抗肿瘤血管生成方案的全新纪元，广大结直肠癌患者将迎来全新的生命曙光。

癌症是现代城市的头号杀手，据有关方面数据统计，全球每年癌症死亡人数约为700万人。而近年来，高居癌症死因第三位的结直肠癌发病率呈现显著递增趋势，升速约为每年4.2%，远超2%的国际水平。长期以来，国内外无数的医学专家始终致力于创新抗癌药物的研发，以期能够早日攻克癌症顽疾。

安维汀（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin）作为目前为止唯一被证实能够在多个癌症治疗领域延长总体生存期和无进展生存期的抗肿瘤血管生成药物，在欧美被广泛应用于结直肠癌等多种癌症的治疗。

会上，中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向治疗专业委员会（协作组）副主任委员，北京大学临床肿瘤学院（北京肿瘤医院）消化内科主任沈琳教授以深入浅出的方式阐释了A+策略的创新理论：“安维汀?通过持续抑制肿瘤血管的生成，阻断肿瘤生长所需的血液、氧气和其它营养，实现‘断供’的目的。”与仅作用于肿瘤细胞增殖的化疗药物不同，安维汀?通过与血管内皮生长因子(VEGF)特异性结合，阻止其与受体相互作用，发挥对肿瘤血管的多种作用：使现有的肿瘤血管退化，从而切断肿瘤细胞生长所需氧气及其他营养物质；使存活的肿瘤血管正常化，降低肿瘤组织间压，改善化疗药物向肿瘤组织内的传送，提高化疗效果；抑制肿瘤新生血管生成，从而持续抑制肿瘤细胞的生长和转移。

上海罗氏制药有限公司总经理温陈佩茜女士表示，“上海罗氏制药有限公司长久以来致力于创造、生产和营销高质量的、创新的产品，来满足未尽的医疗需求，为患者提供量身定制的个体化治疗方案，并且从根本上提升人们的健康水平，改善生活质量，延长患者生命，希望安维汀?这一肿瘤界明星产品为更多的中国癌症患者带来生命的曙光。”