美国Emergent BioSolutions 制药公司在研药AVP-21D9正处于I期临床实验阶段，此次为随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增型实验，共有50名受试者参加，他们均为健康人士。研究人员这次从安全性和药代动力学等方面对这种药物进行检测。
该公司总裁兼首席运营官丹尼尔?艾博登-纳比表示，这种药物已经被FDA指定为罕见病治疗药，这强调了目前吸入性炭疽病治疗药非常缺乏，同时也有利于这种单克隆抗体药物的研发。
他还表示，美国政府将炭疽热视为一种生化武器威胁，并通过生产BioThrax炭疽疫苗应对这种潜在威胁，Emergent BioSolutions全力支持当局的这些措施。
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