尽管在近期的一些临床试验中受挫，罗氏还是招揽了后期渠道的投资，它特别提到精神分裂和多重硬化的候选新药物，以及在个性化医疗领域取得的进展。

在伦敦举行的活动中，这家瑞士制药商表示，希望在2013年年底打造十个监管意见书，并突出14个新分子实体。其中，罗氏公司指出，它已经开始进行RG1678 III期的临床试验，这是一种研究先入级的甘氨酸再摄取抑制剂，用于治疗精神分裂症，而用于MS的 ocrelizumab将在2011年第一季度进入后期阶段。

罗氏特别提到肿瘤药物的开发，特别是pertuzumab和赫赛汀（曲妥珠单抗）的结合，抗体药物结合T-DM1(trastuzumab-DM1)，它们被用来治疗HER2阳性乳腺癌。单价抗体MetMAb显示出治疗非小细胞肺癌的希望，RG7204也对治疗前期治疗BRAF转移性黑色素瘤患者BRAF有效果。

罗氏指出，药品部门、诊断部门和所有正在开发中的第三期肿瘤、生物标记计划，“允许整体尽力向个性化医疗发展而努力”。首席医疗官哈尔巴伦说，“个性化医疗的概念已经在我们的发展项目中被越来越多的现实。”他补充说，MetMAb和的BRAF抑制剂“在怎样个性化治疗可以改进治疗肺癌和黑色素瘤的结果上，是两个令人鼓舞的例子。”