据悉，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已经发表了推荐Votrient?（帕唑帕尼）作为之前未接受过细胞因子治疗和东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0-1的晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗药物的最终评估裁定（FAD）。帕唑帕尼为口服血管生成抑制剂。

ECOG评分，医生用来评估病人疾病进展、疾病如何影响患者的日常生活能力以及确定适当治疗和预后方案。ECOG功能状态0或1分代表预后良好，意味着患者相对健康。葛兰素史克公司提供给协议病人用药计划。该用药计划提供了一个直接的折扣，为未来可能对国民卫生服务（NHS）提供的部分折扣做准备。英格兰和威尔士晚期肾癌患者有望更早获得该药。

癌症靶向治疗的出现改变了晚期肾癌的治疗。然而，尽管疗效有所提高，但是现有治疗的副作用仍然对病人的生活质量和日常生活造成了影响。迄今仅有一个靶向治疗药物舒尼替尼被NICE推荐用于一线治疗，因此NICE推荐的帕唑帕尼将为患者和临床医生提供一个副作用不同的有效治疗选择。

与安慰剂相比，帕唑帕尼已被证明能有效减缓晚期肾癌患者所关心的病情进展且可保持患者良好的生活质量。帕唑帕尼的毒性可接受且易控。与帕唑帕尼有关的最常见不良反应包括腹泻、发色变化、高血压、恶心、厌食及肝酶升高。

曼彻斯特克里斯蒂的肿瘤科顾问Robert Hawkins教授对NICE的决定评论说，对于生活在英格兰和威尔士的晚期肾癌患者来说，NICE的决定有重要意义。应用帕唑帕尼的患者在保证生活质量的同时有控制肾癌进程机会，并可避免一些当前疗法中出现的或可严重的副作用。无论是从患者还是医生的角度来说，该项决定的重要性都不可低估。